放射性同位素标记受试物药代动力学研究是一种利用放射性同位素标记药物分子，通过测定其在体内的代谢、分布、排泄等过程，研究药物在体内的药代动力学特征的方法。该方法可以提供药物在体内的药代动力学参数，如药物的半衰期、清除率、分布容积等，从而为药物的临床应用提供重要的参考依据。
放射性同位素标记受试物药代动力学研究通常包括以下步骤：
1）合成放射性同位素标记药物分子，通常使用放射性同位素标记碳、氢、氮、氧、硫等元素；
2）给受试者口服、静脉注射或其他途径给予标记药物分子；
3）通过放射性测定技术，测定药物分子在体内的代谢、分布、排泄等过程；
4）分析药物在体内的药代动力学特征，如药物的半衰期、清除率、分布容积等；
5）根据药代动力学参数，评估药物的临床应用价值，如药物的剂量、给药频率、给药途径等。
全球放射性同位素标记受试物药代动力学研究市场概览
市场规模：放射性同位素标记受试物药代动力学研究市场规模在不断扩大，预计未来几年将保持稳定增长。根据市场研究机构的数据，2019年全球放射性同位素标记受试物药代动力学研究市场规模约为10亿美元，预计到2025年将达到15亿美元。
市场应用：放射性同位素标记受试物药代动力学研究主要应用于药物研究和开发领域，包括药物代谢、药物动力学、药物相互作用等方面的研究。该技术可以提供药物在体内的药代动力学参数，为药物的临床应用提供重要的参考依据。
市场竞争：放射性同位素标记受试物药代动力学研究市场竞争激烈，主要厂商包括Covance、PAREXEL、ICON、QuintilesIMS等。这些厂商在技术创新、服务质量、客户关系等方面都有一定的优势。
放射性同位素标记受试物药代动力学研究市场相关政策法规分析
国际原子能机构（IAEA）发布的《放射性药物的临床使用指南》：该指南规定了放射性药物的使用原则、安全措施、质量控制等方面的要求，旨在确保放射性药物的安全和有效性。
美国食品药品监督管理局（FDA）发布的《放射性药物的使用指南》：该指南规定了放射性药物的使用原则、安全措施、质量控制等方面的要求，旨在确保放射性药物的安全和有效性。
欧洲药品管理局（EMA）发布的《放射性药物的使用指南》：该指南规定了放射性药物的使用原则、安全措施、质量控制等方面的要求，旨在确保放射性药物的安全和有效性。
中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的《放射性药物管理规定》：规定了放射性药物的生产、质量控制、使用等方面的要求，旨在确保放射性药物的安全和有效性。
世界卫生组织（WHO）发布的《放射性药物的使用指南》：该指南规定了放射性药物的使用原则、安全措施、质量控制等方面的要求，旨在确保放射性药物的安全和有效性。
